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紡織品耐唾液色牢度試驗解析

  GB/T18401-2010《國家紡織產(chǎn)品基本安全技術(shù)規(guī)范》規(guī)定嬰幼兒紡織產(chǎn)品需要考核耐唾液色牢度。耐唾液色牢度是指紡織品在人工模擬唾液的作用下顏色的保持程度。

  嬰幼兒喜歡吸吮、咀嚼衣物,受人類唾液中的蛋白酶等的生化作用,唾液會促進染料分解,從而可能將染料中的有害物質(zhì)通過口腔攝入嬰兒體內(nèi),對嬰幼兒健康造成損害,因此唾液色牢度其實是針對嬰幼服裝特別加做的色牢度測試項目。

  國標測試耐唾液色牢度的方法如下:

  新版測試方法GB/T18886-2019《紡織品 色牢度試驗 耐唾液色牢度》于2019年6月4日發(fā)布,2020年1月1日實施,代替GB/T18886-2002。

  測試原理:

  將試樣與規(guī)定的貼襯織物貼合在一起,置于人造唾液中處理后去除多余的試液,放在試驗裝置內(nèi)兩塊平板之間并施加規(guī)定壓強,并在規(guī)定條件下保持一定時間,然后將試樣和貼襯織物分別干燥,用灰色樣卡或儀器評定試樣的變色和貼襯織物的沾色。

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  試樣制備:

  1、對織物樣品,按下述方法之一制備試樣:

  a)?。?00±2)mm*(40±2)mm試樣一塊,正面與一塊(100)*(40)mm的多纖維貼襯織物相接觸,形成一個組合試樣。

  b)?。?00±2)mm*(40±2)mm試樣一塊,夾于兩塊(100±2)mm*(40±2)mm單纖維貼襯織物之間,沿短邊縫合,形成一個組合試樣。

  2、對紗線或散纖維樣品,取紗線或散纖維的質(zhì)量約等于貼襯織物總質(zhì)量的一半,并按下述方法之一制備成組合試樣:

  a)夾于一塊(100±2)mm*(40±2)mm多纖維貼襯織物及一塊(100±2)mm*(40±2)mm染不上色的織物之間,沿四邊縫合,形成一個組合試樣。

  b)夾于兩塊(100±2)mm*(40±2)mm規(guī)定的單纖維貼襯織物之間,沿四邊縫合,形成一個組合試樣。

  貼襯織物:

  測試所用的貼襯織物可以選擇單纖貼襯或多纖貼襯。

  單纖貼襯:若試樣為純紡織物,一塊貼襯用與試樣相同的纖維制成,二塊貼襯規(guī)定的纖維制成。如試樣為混紡或交織品,則一塊貼襯用主要含量的纖維制成,二塊貼襯用次要的纖維制成。

  多纖貼襯(DW型):主要成分為二醋酯、棉、錦綸、滌綸、腈綸、羊毛。

  試驗裝置:

  組試驗裝置由一個不銹鋼架和質(zhì)量約5kg、底部面積為115mm*60mm的重錘配套組成;并附有尺寸約115mm*60mm*1.5mm的玻璃板或丙烯酸樹脂板。當(100±2)mm*(40±2)mm的組合試樣夾于板間,可使組合試樣受壓強(12.5±0.9)kPa。試驗裝置的結(jié)構(gòu)應保證試驗中移開重錘后,試樣所受的壓強保持不變。

  人造唾液配制:

  2002版試液配制:試液用三級水配制,現(xiàn)配現(xiàn)用。每升溶液中含乳酸3.0g、尿素0.2g、氯化鈉4.5g、KCl0.3g、硫酸鈉0.3g、氯化銨0.4g。

  2019版試液配制:試液用三級水配制,現(xiàn)配現(xiàn)用。每升試液含六水合氯化鎂0.17g、二水合氯化鈣0.15g、三水合磷酸氫二鉀0.76g、碳酸鉀0.53g、氯化鈉0.33g、KCl0.75g。用質(zhì)量分數(shù)為1%的鹽酸溶液調(diào)節(jié)試液PH值為6.8±0.1。

  將規(guī)定用量的鉀鹽和鈉鹽溶于900mL三級水中,加入氯化鎂和氯化鈣,不停攪拌,直至其*溶解。將進過校準的pH計電極浸沒在溶液中,慢慢加入1%的鹽酸溶液,輕輕攪拌,使溶液的pH達到6.8±0.1。加入三級水定容至1000mL,搖勻,避光保存。

  操作過程:

  1、在室溫下,將組合試樣平放在平底容器中,注入人造唾液,使之*浸濕,浴比為50:1.在室溫下放置30min。不時掀壓和撥動,以確保試液能充分而均勻滲透。取出試樣,倒去殘液,用合適的方式夾去組合試樣上多余的試液。

  2、將組合試樣平置與兩塊玻璃或丙烯酸樹脂之間,放入試驗裝置中,使其受壓(12.5±0.9)kPa。

  3、把帶有組合試樣的試驗裝置放入恒溫箱內(nèi),在(37±2)℃下保持4h,試驗裝置呈水平或垂直放置。

  4、取出試驗裝置,展開每個組合試樣,使試樣和貼襯僅在一條短邊連接,將組合試樣懸掛在不超過60℃的空氣中干燥。

  5、用灰色樣卡或儀器評定試樣的變色和貼襯織物的沾色。

  GB 18401-2010對嬰幼兒紡織產(chǎn)品耐唾液色牢度的變色和沾色的要求是≥4級。

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主營產(chǎn)品:防護服靜電衰減測試儀,防護服透濕量測試儀,防護服垂直阻燃性測試儀

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